大鼠肝上皮樣干細胞
大鼠肝上皮樣干細胞是一類來源于大鼠肝臟組織、具有上皮細胞形態及干細胞特性的多潛能干細胞,主要源于肝臟門脈周圍Herring管區域,兼具自我更新能力與多向分化潛能,可定向分化為成熟肝細胞和膽管上皮細胞,參與肝臟組織的自然更新與損傷修復,適用于細胞生物學、肝臟再生醫學、肝病機制、藥物篩選及毒理學等相關科研實驗場景,為肝臟相關基礎研究及臨床前實驗提供優質的細胞模型支持,細胞活性穩定、純度高,適配各類科研實驗需求。
細胞特性
本產品經嚴格分離純化與鑒定,核心特性如下:細胞形態呈典型上皮樣,貼壁生長,密集培養時可見細胞內巨大空泡,此為細胞正常特性;表達肝干細胞相關標志物,不表達成熟肝細胞及造血細胞特異性表面抗原,可通過流式細胞術等方法鑒定;具有穩定的自我更新能力,傳代培養過程中可維持細胞表型穩定,同時保留多向分化潛能,在適宜誘導條件下可分化為功能成熟的肝細胞和膽管上皮細胞,參與肝臟損傷修復過程,符合肝干細胞的核心生物學特征。
產品優勢
1. 純度高,經嚴格篩選純化,細胞純度≥95%,支原體、細菌、酵母及真菌檢測均為陰性,無交叉污染,保障實驗的可靠性與重復性;
2. 活性穩定,復蘇存活率≥90%,傳代能力強,可穩定傳代10-15代,傳代過程中細胞形態、表型及分化潛能保持穩定,減少實驗誤差;
3. 分化潛能明確,可定向分化為成熟肝細胞和膽管上皮細胞,能模擬肝臟生理及損傷修復過程,適配肝臟再生、肝病機制等相關科研需求;
4. 培養便捷,適配常規細胞培養條件,無需特殊培養體系,操作難度低,可快速適應實驗環境,節省實驗準備時間;
5. 質控嚴格,每批細胞均經過STR鑒定及細胞活性、純度檢測,附帶完整的質檢報告,確保細胞質量均一穩定;
6. 適配性強,專門針對科研實驗優化,可用于細胞增殖、分化、信號傳導、藥物毒性檢測等多種實驗場景,貼合肝臟相關科研需求。
適用實驗場景
適用于細胞生物學、肝臟再生醫學、肝病發病機制、藥物篩選與毒理學、干細胞可塑性研究、肝臟損傷修復機制等相關科研實驗,可用于細胞分化誘導、基因編輯、免疫組化、RNA干擾、慢病毒轉染等各類實驗操作,也可作為肝臟疾病細胞模型用于臨床前研究,為肝臟相關基礎研究及藥物研發提供支撐。
培養與儲存條件
1. 培養條件:采用含10%-20%FBS的基礎培養基,培養環境為37℃、5%CO?、飽和濕度;傳代時使用0.25%yi酶-EDTA溶液,37℃孵育1-2分鐘,輕拍培養瓶促進細胞脫落,傳代比例建議1:2-1:4,首ci傳代推薦1:2,傳代后確保細胞均勻分布,每周換液2-3次,定期觀察細胞生長狀態;
2. 儲存條件:細胞凍存時選用適宜凍存液,置于液氮中長期儲存,避免反復凍融;復蘇時需快速將凍存管從液氮中取出,置于37℃水浴中解凍,5-10分鐘內完成復蘇操作,轉移至新鮮培養基中吹打混勻,置于培養箱中穩定2-4小時后再進行后續操作;短期儲存可置于4℃冰箱,儲存時間不超過24小時。
注意事項
1. 細胞培養全程需嚴格遵循無菌操作規范,定期檢測支原體污染,必要時使用雙抗預防細菌污染,避免細胞污染及交叉污染;
2. 傳代與消化過程中,需密切觀察細胞狀態,避免過度消化或機械損傷導致細胞活性下降,消化下來的細胞若易成團,需輕輕吹打吹散;
3. 收到細胞后,需先jin行75%酒精消毒處理,觀察細胞狀態后置于37℃培養箱中穩定2-4小時,待細胞密度達到80%-90%時進行首ci傳代;
4. 培養過程中注意觀察培養基pH值變化及細胞密度,及時換液和傳代,避免細胞過度密集影響生長狀態;
5. 細胞凍存前需確保細胞生長狀態良好,凍存管上需清晰標記細胞類型、凍存日期及相關信息,建議在異地液氮罐中備份保存,防止細胞丟失;
6. 本產品僅用于科研實驗,嚴禁用于臨床診斷或治療,操作過程中需做好個人防護,遵循相關生物安全規范(生物安全等級1級)。
訂購信息
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以上信息僅供參考,具體操作及細胞特性以產品說明書為準。